Pessoas que apresentam Sindrome de Down são em geral trissômicas para o cromossomo 21. Esse problema ocorre predominantemente devido à não disjunção do par cromossômico na (A) anáfase I da meiose. (B) prófase II da meiose. (C) metáfase da mitose. (D) telófase I da meiose. (E) metáfase II da meiose.
Identificação da etapa presente na divisão celular onde não ocorre a disjunção do par cromossômico que gera a Síndrome de Down.t
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