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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(USP - 2010)Número Original: 4Código: 5806

Segunda fase - Terceiro dia

Química Orgânica DNA (Genética Molecular) Interdisciplinar Síntese de Proteínas - Regulação Gênica (Genética Molecular) Ácidos Nucléicos (Bioquímica Celular) Rec
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Questão de Vestibular - USP 2010
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Na dupla hélice do DNA, as duas cadeias de nucleotídeos são mantidas unidas por ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas de cada cadeia. Duas dessas bases são a citosina (C) e a guanina (G). H | NH o N A Citosina (C) Lo Guanina (G) g | wn itosina uanina N Ta | | cadeia cadeia a) Mostre a fórmula estrutural do par C-G, indicando claramente as ligações de hidrogênio que nele existem. No nosso organismo, a síntese das proteínas é comandada pelo RNA mensageiro, em cuja estrutura estão presentes as bases uracila (U), citosina (C), adenina (A) e guanina (G). A ordem em que aminoácidos se ligam para formar uma proteína é definida por tríades de bases, presentes no RNA mensageiro, cada uma correspondendo a um determinado aminoácido. Algumas dessas tríades, com os aminoácidos correspondentes, estão representadas na tabela da folha de respostas. Assim, por exemplo, a tríade GUU corresponde ao aminoácido valina. Letra da esquerda Letra do meio Letra da direita G U U b) Com base na tabela da folha de respostas e na estrutura dos aminoacidos aqui apresentados, mostre a fórmula estrutural do tripeptídeo, cuja sequência de aminoácidos foi definida pela ordem das tríades no RNA mensageiro, que era GCA, GGA, GGU. O primeiro aminoácido desse tripeptídeo mantém livre seu grupo amino. o o o o e H H H H H H Nhe ont he Po N O N No N N HH HO HH HH HH HH Alanina (Ala) Ácido aspártico (Asp) Ácido glutâmico (Glu) Glicina (Gly) Valina (Val) Letra da esquerda Letra do meio Letra da direita


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Química Orgânica - DNA (Genética Molecular) - Síntese de Proteínas - Regulação Gênica (Genética Molecular) - Ácidos Nucléicos (Bioquímica Celular)

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Questões Parecidas

1(MACKENZIE- SP - 2011)Número Original: 33Código: 17207

Segundo Semestre, Junho - Prova A

Identificação das Funções Orgânicas em uma Cadeia Hibridização Ligações Sigma e Pi Representação em fórmula estrutural Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Rec Determinação da Fórmula molecular a partir de uma cadeia carbônica .f
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2011
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Utilizado para inibir o apetite e ajudar no emagrecimento, o cloridrato de sibutramina pode trazer riscos ao coração e ao sistema nervoso central, segundo afirmação de técnicos da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), em audiência pública realizada em 23/02/2011. Cl A formula estrutural do cloridrato de sibutramina esta representada acima e, a respeito da mesma, considere as afirmações: I. Existe um átomo de carbono terciário com hibridização sp’. II. Sua formula molecular é C 17H) 5NCL. III. Possui 6 elétrons pi ressonantes. IV. Apresenta os grupos funcionais haleto orgânico e amida. Estão corretas, somente, a) IL IMelIV. b) II, Ile IV. o I, Well. d) Tell. eo ell.


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     C     
     D     
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2(UNESP- SP - 2014)Número Original: 75Código: 32236

Início de Ano - Primeira Fase - Prova de Conhecimentos Gerais

Reações orgânica de Adição Química Orgânica Representação em fórmula estrutural Isomeria Ótica Estudo das Cadeias Carbonicas Rec Determinação da Fórmula molecular a partir de uma cadeia carbônica .f
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Questão de Vestibular - UNESP 2014
Questão de Vestibular - UNESP 2014
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Em época de aumento de incidência de dengue, é comum o uso de extratos vegetais para repelir o mosquito responsável pela propagação da doença. Um dos extratos mais usados é o óleo de citronela. A substância responsável pela ação repe- lente do óleo de citronela é conhecida como citronelal, cuja fórmula estrutural é fornecida a seguir CHa HC” ~CH; citronelal Com relação ao citronelal, é correto afirmar que (A) apresenta isomeria ótica. (B) tem fórmula molecular CO. (C) apresenta duplas ligações conjugadas. (D) não sofre reação de hidrogenação. (E) apresenta a função cetona.


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     D     
     E     




3(USP- SP - 2009)Número Original: 6Código: 5992

Segunda Fase

Classificação de uma cadeia Carbônica Reações orgânica de Adição Química Orgânica Fórmula Molecular Isomeria Representação em fórmula estrutural Rec
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Questão de Vestibular - USP 2009
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A reação de hidratação de alguns alcinos pode ser representada por H —R + H,0


Veja o vídeo para saber a resposta!

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4(USP- SP - 2009)Número Original: 67Código: 6083

Primeira Fase

Identificação das Funções Orgânicas em uma Cadeia Isomeria Reação de combustão Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Rec
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Questão de Vestibular - USP 2009
Questão de Vestibular - USP 2009
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Uma espécie de besouro, cujo nome científico é Anthonomus grandis, destrói plantações de algodão, do qual se alimenta. Seu organismo transforma alguns componentes do algodão em uma mistura de quatro compostos, A, B, C e D, cuja função é atrair outros besouros da mesma espécie: CH; HA GCH,OH 4 Che I Heo C= CH,OH é é. HOT CH, He —¢ oo Ho bees H “cH, by CH, SCH, A B i i = Cm ns e HG Ho Hag7 “om, CH, “CH, HC CC oT HC. cc cH,” SCH, SCH, SCH, Cc D Considere as seguintes afirmações sobre esses compostos: |. Dois são álcoois isoméricos e os outros dois são aldeidos isoméricos. ll. A quantidade de água produzida na combustão total de um mol de B é igual àquela produzida na combustão total de um mol de D. lll. Apenas as moléculas do composto A contêm átomos de carbono assimétricos. É correto somente o que se afirma em a) | b) Il c) Ill d) lell e) lelll


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     E     




5(MACKENZIE- SP - 2013)Número Original: 34Código: 17060

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos II e III - Prova A

Classificação de uma cadeia Carbônica Identificação das Funções Orgânicas em uma Cadeia intradisciplinar nas opções Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Rec Determinação da Fórmula molecular a partir de uma cadeia carbônica .f
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2013
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Durante os jogos olímpicos de Londres 2012, um atleta albanês da equipe de levantamento de peso, acusou teste positivo para o uso do anabolizante stanozolol. Essa substância é uma droga antiga, relativamente barata, fácil de ser detectada e, como outros esteróides anabolizantes, é utilizada para imitar os efeitos dos hormônios sexuais testosterona e diidrotestosterona. Abaixo são fornecidas as fórmulas estruturais do stanozolol e da testosterona. Stanozolol Testosterona Considere as seguintes afirmações: I O stanozolol possui a fórmula molecular C, H, N,O. II. Na testosterona estão presentes as funções orgânicas álcool e cetona. TI. Ambas as estruturas podem formar ligações de hidrogênio intermoleculares. IV. Somente a testosterona apresenta carbonos assimétricos. V. O stanozolol é um hidrocarboneto de cadeia carbônica heterogênea e mista. Estão corretas, somente, a) Lev. b NH IMelV. e) ILIVev. d) LIlelI e) Lille V.


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