Anemia Falciforme é uma das doenças hereditárias mais
prevalentes no Brasil, sobretudo nas regiões que receberam
maciços contingentes de escravos africanos. É uma
alteração genética, caracterizada por um tipo de hemoglobina
mutante designada por hemoglobinaS. Indivíduos com essa
doença apresentam eritrócitos com formato de foice, daí o
seu nome. Se uma pessoa recebe um gene do pai e outro
da mãe para produzir a hemoglobina S ela nasce com um
par de genes SS e assim terá a Anemia Falciforme. Se
receber de um dos pais o gene para hemoglobina S e do
outro o gene para hemoglobina A ela não terá doença,
apenas o Traço Falciforme (AS), e não precisará de
tratamento especializado. Entretanto, deverá saber que se
vier a ter filhos com uma pessoa que também herdou o
traço, eles poderão desenvolver a doença.
Disponível em: htp:/iwww.opas.org.br. Acesso em: 02 mai. 2009
(adaptado).
Dois casais, ambos membros heterozigotos do tipo AS para
o gene da hemoglobina, querem ter um filho cada. Dado que
um casal é composto por pessoas negras e o outro por
pessoas brancas, a probabilidade de ambos os casais terem
filhos (um para cada casal) com Anemia Falciforme é igual a
(A) 5,05%. (C) 10,25%. (E) 25,00%.
(B) 6,25%. (D) 18,05%.