Questões Semelhantes

Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O heredograma mostra famílias em que essa condição está presente. eU OA 4 O er o 4 O casal Ill2 e III3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino seja afetado é (A) 1/100 (B) 1/200 (C) 1/1.000 (D) 1/25.000 (E) 1/40.000

O heredograma traz informações a respeito da hereditarie- dade de uma determinada característica fenotípica, indivíduos escuros, condicionada por um par de alelos. [eo ai e ú 1 2 3 4 5 Admitindo que o indivíduo Il4 seja homozigoto, a probabi- lidade de nascimento de uma menina, também homozigota e afetada por tal característica, a partir do casamento entre Tb ell, é (A) 3/4 (B) 1/2 © 14 ©) 18. © zero.

No heredograma ao lado, a menina Il-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é a) 0 b) 1/4 c) 1/3 d) 1/2 e) 2/3

O heredograma ilustra uma família em que o indivíduo II-3 manifestou uma rara doença condicionada por apenas um par de alelos autossômicos. Ie A análise do heredograma permite afirmar que os alelos que condicionam a doença (A) apresentam caráter dominante. (B) estão ligados ao cromossomo sexual X. (C) se manifestam em homozigose. (D) se manifestam em heterozigose. (E) são influenciados pelo sexo.