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Questão Original (utilizada como base da comparação)

(UPE - 2022)Número Original: 2Código: 11716806

SSA 3 - Sistema Seriado de Avaliação - Terceira Fase - Segundo Dia

Características gerais das heranças genéticas .f
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Questão de Vestibular - UPE 2022
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A jovem americana Melanie Gaydos nasceu com uma doença genética rara, displasia ectodérmica anidrótica. Mas seu trabalho, além do potencial de renovar o universo da moda (ver imagens), a ajuda e a tantos outros a encontrarem felicidade, beleza e confiança dentro de si. Essa doença apresenta ausência parcial ou completa de glândulas sudoríparas, pelos e dentes. Os homens são afetados em maior número e de forma mais grave, com significativa morbidade e mortalidade. As mulheres heterozigotas sofrem um grau de modificações variável, podendo ser portadoras assintomáticas ou apresentarem clínica idêntica ou menos intensa que a do homem. Disponível em: https:/Awww.hypeness.com.br/2017/06/a- modelo-que-fez-de-sua-rara-condicao-genetica-a-forca-de- seu-trabalho-para-desafiar-estereotipos-do-mundo-da-moda/ (Texto adaptado e imagens) Acesso em: maio 2021. A respeito desse assunto, assinale a alternativa que apresenta o CORRETO mecanismo de herança da condição genética apresentada. a) Herança holândrica b) Herança autossômica recessiva c) Herança ligada ao X recessiva d) Herança com efeito limitado ao sexo e) Herança influenciada pelo sexo


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     


Nível de Semelhança

Exatamente Igual

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Resultados Encontrados: 3

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Características gerais das heranças genéticas .f

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Questões Parecidas

1(UNESP - 2022)Número Original: 67Código: 11574999

Primeira Fase - Conhecimentos Gerais - Cursos da Área de Biológicas

Características gerais das heranças genéticas .f
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Questão de Vestibular - UNESP 2022
Questão de Vestibular - UNESP 2022
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A figura apresenta a radiografia da mão de uma menina por- tadora de polidactilia, uma anomalia genética que consiste na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos (qui- rodáctilos) ou dos pés (pododáctilos). (https://brasilescola.uol.com.br) Na familia dessa menina, seu pai e seus avós paternos são portadores da mesma característica, mas não sua tia e seu io, Únicos irmãos de seu pai. A mãe e o único irmão dessa menina não apresentam essa característica. O tipo de herança dessa característica e a probabilidade de que os pais da menina tenham um terceiro filho do sexo bio- lógico masculino e com polidactilia são: (A) autossômica dominante e 50%. (B) autossômica dominante e 25%. (C) ligada ao sexo dominante e 50%. (D) ligada ao sexo recessiva e 25%. (E) autossômica recessiva e 25%.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




2(URCA - 2016)Número Original: 5Código: 10033243

Primeiro Semestre - Segundo Dia

Características gerais das heranças genéticas .f
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Questão de Vestibular - URCA 2016
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MOORS mo - Uma determinada herança genética apresenta uma característica que se manifesta em alguns homens e muito raramente em mulheres. A respeito dessa herança é correto afirmar: É autossômica. É quantitativa. É epistásica. É restrita ao sexo. É ligada ao sexo.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




3(UEPA- PA - 2012)Número Original: 49Código: 5999705

Segunda Etapa

Verificação de afirmações (Dizer quais são verdadeiras) (Questões Objetivas) Características gerais das heranças genéticas .f
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Questão de Vestibular - UEPA 2012
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Texto XXIII A música Ebony and Ivory, escrita por Paul McCartney e apresentada em 1982 com Stevie Wonder, trata de um assunto fundamental: a igualdade entre as pessoas, considerando que características como a cor da pele, olhos, cabelos são heranças genéticas e, por isso, não podem ser motivo para discriminação. (Texto Modificado: Bio: Volume único, Sônia Lopes, 2008). Quanto às palavras em destaque no Texto XXIII, leia atentamente as afirmativas e identifique as Falsas (F) e as Verdadeiras (V). I. ( ) Indivíduos heterozigotos do tipo sanguíneo A e B podem ter filhos do tipo sanguíneo O. II. ( JA Sindrome de Down é uma anomalia correspondente a uma trissomia do cromossomo 22. HI. ( ) As crianças que apresentam eritroblastose fetal são descendentes de mãe Rh negativo. IV. ( ) Na Polialelia são encontrados mais de dois alelos por lócus cromossômico. V. ( )Atrissomia XXY determina a sindrome de Klinefelter. VI. ( ) A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante ligado ao cromossomo X. A sequência correta é: 0 V,V,F,V,V, F © V,F,V,V,V,F OFVEVEV @ F,V,V,F,V,F @ V,F,V,F,V,V


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     A     
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