Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara determinada por um alelo cuja herança é ligada ao sexo. Valmir Sílvio Tony | Míriam Cíntia | Cristiano Alana Eva As probabilidades de Cíntia, Alana e Eva serem portadoras do mesmo alelo que determina a doença de Valmir são, respec- tivamente, (A) 25%, 0% e 50%. (B) 12,5%, 25% e 50%. (C) 50%, 0% e 25%. (D) 50%, 50% e 25%. (E) 25%, 25% e 12,5%.
Analise o heredograma. 72 FIO Sabendo que o indivíduo 8 é afetado por uma característica recessiva e ligada ao sexo que condiciona uma determinada doença, é correto afirmar que: (O) Normais Afetado (A) os indivíduos 1 e 2 são portadores do alelo recessivo para essa doença. (B) a probabilidade de os indivíduos 5 e 6 gerarem um meni- no doente é de 1/4. (C) o indivíduo 5 é portador do alelo recessivo, mas não ma- nifesta essa doença. (D) a probabilidade de os indivíduos 5 e 6 gerarem uma me- nina doente é de 1/2. (E) caso o indivíduo 8 tenha uma filha, ela será obrigatoria- mente doente.
Analise a seguinte genealogia de uma doença: LHO Oooo ê não [ | homem não afetado EE homem afetado O mulher não afetada ão mulher afetada Foi levantada a hipótese de que a doença possui padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. O que levou a tal conclusão foi a (A) incidência da doença em mulheres e homens. (B) transmissão do alelo mutante apenas às filhas de um homem afetado. (C) presença de pessoas afetadas em todas as gerações. (D) transmissão do alelo mutante às filhas e aos filhos de uma mulher afetada. (E) presença de pelo menos um dos genitores afetados.
O heredograma abaixo se refere à herança da calvície em alguns membros da família real britânica. Charles Michael Caroole Wiliam George Supondo que, nessa familia, a calvicie tenha herança autossômica influenciada pelo sexo, ou seja, homens são calvos em homo e heterozigose e mulheres, somente em homozigose, considere as afirmações abaixo, assinalando-as com V (verdadeiro) ou F (falso). (JA calvície em questão é ocasionada pelo cromossomo X. ( ) Diana transmitiu para William o alelo responsável pela sua calvície. (| ) Charles recebeu de seu pai um alelo para calvície. (' ) George terá 75% de chance de ser calvo, considerando Kate heterozigota. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é (A) V-V-F-V. (B) V-F-V-F (CO) F-V-V-F (D) F-V-F-Vv (E) V-F-F-V
Arepresentação abaixo apresenta o padrão de herança do Xeroderma Pigmentoso (XP), uma condição genética caracterizada por extrema sensibilidade aos raios ultravioleta (UV), que resulta em um risco aumentado para o desenvolvimento do câncer de pele. Meterorigote Meterozigoto Wetereaigots — Afetado ad ain ANTAL tac hivinde Weieraigtos OLIVEIRA, Ana Helena Sales. Os genes do xeroderma pigmentoso ea sensibilidade ao sol. Revista Genética na escola, v.16, n.1, 2021, p. 28-37. Em relação ao referido padrão de herança, analise as afirmações. |. O XP tem a probabilidade de se manifestar em 25% dos descendentes de um casal saudável heterozigótico que apresenta um alelo alterado. Il. O XP afeta homens e mulheres em proporções diferenciadas, pois é uma doença genética autossômica cujo padrão de herança em todos os loci do XP é o recessivo. II. É necessária a presença de um alelo alterado no mesmo /ocus para que uma pessoa desenvolva a doença. IV. A probabilidade de manifestar a doença é aumentada para 50% se o casal for composto por um indivíduo heterozigótico e um indivíduo afetado pela doença. Assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas. A) Apenas le IV. B) Apenas le III. C) Apenas ll e Ill. D) Apenas le IV.
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