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Considere hipoteticamente dois indivíduos humanos, conforme dados a seguir. Pessoa A Condição: Câncer de pele - detectado na Pessoa B paciente aos 52 anos de idade. Condição: Cegueira desde o nascimento. A paciente desconhece casos de câncer No primeiro mês de gestação, foi de pele em familiares próximos. Relata detectado que a mãe apresentou que quando mais jovem não se protegia infecção pelo protozoário Toxoplasma da exposição solar e que na atualidade gondii, causador da toxoplasmose. submeteu-se a sessões de bronzeamento artificial em câmaras de raios ultravioleta. Acerca dos casos apresentados pelas pessoas À e B, tem-se o seguinte: o caso apresentado em A é congênito, já que não pode afetar diversos indivíduos próximos na mesma família. o caso apresentado em B é hereditário, já que pode afetar diversos indivíduos aparentados por ser alelia múltipla. as condições em A e B são similares em nível genético, visto que a cegueira e o câncer de pele são anomalias congênitas. em B, a cegueira que se manifestou desde o nascimento caracteriza-se como congênita devido à toxoplasmose no primeiro mês de gestação. em À, o câncer de pele é hereditário, resultado de mutações no DNA e RNA das células da pele, visto que ocorreu em células de linhagem germinativa.