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Os alcenos podem sofrer reações de oxidação branda ou enérgica, dependendo das condições do meio reacional. A oxidação branda ocorre em presença de um agente oxidante, geralmente KMnO 4 em solução aquosa diluída, neutra ou levemente alcalina, e leva à formação de um diol. Já a oxidação enérgica do alceno ocorre em presença de uma solução concentrada do agente oxidante, aquecida e ácida, e leva à formação de ácidos carboxílicos e/ou cetonas. Ciente dessas informações, um técnico químico realizou uma reação de oxidação enérgica para duas amostras de diferentes alcenos, A e B, e obteve os seguintes resultados: Reagente Produtos 2 mol de ácido acético 1 mol de acetona e Alceno B 1 mol de acido propanoico De acordo com as informações acima, os alcenos A e B são, respectivamente, a) eteno e 2-metil-pent-l-eno. b) but-l-eno e hex-2-eno. e) eteno e pent-2-eno. d) but-2-eno e 2-metil-hex-2-eno. e) but-2-eno e 2-metil-pent-2-eno.

O esquema a seguir mostra a sequência de reações químicas utilizadas para a obtenção dos compostos orgânicos A, Be €, a partir do alceno de fórmula molecular CH. Hidratação Oxidação meio ácido A B C3H¢ Oxidação Enérgica Cc + co, + H20 Assim, os produtos orgânicos formados A, Be C são, respectivamente, a) propan-l-ol, propanal e ácido acético. b) propan-2-ol, propanona e propanal. e) propan-l-ol, propanal e propanona. d) propan-2-ol, propanona e ácido acético. e) propan-l-ol, acetona e etanal.

A B) Cc) D) E) Indique a alternativa que relaciona os compostos numerados de 1 a 7 no esquema abaixo. CH>CICH>CI 3 KMnO, 4<— Ds c=cH,) —2-» CH5CH; HO O Ho0/H* 6 4 H7S0,/140 oC 5/H™ CHsCOOCH>CH3 + HO CHaNH; 7+4 1 2 3 4 5 6 7 CH2(OH)CH2OH H2/Pd HCl CH2(OH)CH2OH CH3CH2OH CoHnOCsHy CH3CONHCH2CH3, CH3CH2OH H/Pt Cl CH2(OH)CH20H CH3;COOH CgH,0OCH>CH; CH3CH2,CONHCH3; CHsCH.OH H/Pd HCl CH;COOH — CHCOOH = CgH;,0CH,CHs CHsCONHCH, CH3CH2OH H/Pt Cl CH2(OH)CH20H CH3;COOH CgH;;OCH2CH3 CH3CONHCH3 CH30CH3 Hy/Pd Ch CH2(OH)CH3, CH3sCOOH = CgHi;OCH2CH3 CH3CONHCH3