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A hidroxicetona (I) pode ser oxidada à dicetona (Il), pela ação de ácido nítrico concentrado, com formação do gás N,O,. o O 5 fo Zz —_ CT on 9 | ll Utilizando formulas moleculares, a) escreva a equação química balanceada que representa a semirreação de oxidação da hidroxicetona (I). b) escreva a equação química balanceada que representa a semirreação de redução do íon nitrato. c) com base nas semirreações dos itens a) e b), escreva a equação química global balanceada que representa a transformação de (1) em (Il) e do íon nitrato em N,04.

O esquema a seguir mostra a sequência de reações químicas utilizadas para a obtenção dos compostos orgânicos A, Be €, a partir do alceno de fórmula molecular CH. Hidratação Oxidação meio ácido A B C3H¢ Oxidação Enérgica Cc + co, + H20 Assim, os produtos orgânicos formados A, Be C são, respectivamente, a) propan-l-ol, propanal e ácido acético. b) propan-2-ol, propanona e propanal. e) propan-l-ol, propanal e propanona. d) propan-2-ol, propanona e ácido acético. e) propan-l-ol, acetona e etanal.

Considere, agora, a adição de um átomo X na oxidação da guanina, conforme esquematizado na equação química o NH HN + xX 0 HN H.N~ Sy NH guanina guanina oxidada Nessa equação, o átomo correspondente a X é simbolizado por: (AC (B)H (CON DO

Os alcenos podem sofrer reações de oxidação branda ou enérgica, dependendo das condições do meio reacional. A oxidação branda ocorre em presença de um agente oxidante, geralmente KMnO 4 em solução aquosa diluída, neutra ou levemente alcalina, e leva à formação de um diol. Já a oxidação enérgica do alceno ocorre em presença de uma solução concentrada do agente oxidante, aquecida e ácida, e leva à formação de ácidos carboxílicos e/ou cetonas. Ciente dessas informações, um técnico químico realizou uma reação de oxidação enérgica para duas amostras de diferentes alcenos, A e B, e obteve os seguintes resultados: Reagente Produtos 2 mol de ácido acético 1 mol de acetona e Alceno B 1 mol de acido propanoico De acordo com as informações acima, os alcenos A e B são, respectivamente, a) eteno e 2-metil-pent-l-eno. b) but-l-eno e hex-2-eno. e) eteno e pent-2-eno. d) but-2-eno e 2-metil-hex-2-eno. e) but-2-eno e 2-metil-pent-2-eno.