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Em uma molécula de DNA dupla-hélice, uma região ao longo de uma das cadeias tem a seguinte sequência de bases nitrogenadas 5 - ATCGCCTACGAA - 3º A) Escreva qual será a sequência complementar, indicando claramente as extremidades 5'e 3'da cadeia complementar. B) Como será a sequência do RNA transportador dessa cadeia complementar”? C) Nesse exemplo, quantos nucleotídeos estão representados”? E quantos aminoácidos comporão a proteína formada?

Observe a sequência de bases nitrogenadas que compõem a porção inicial de um RNA mensageiro transcrito em uma determinada proteína de uma célula eucariota AUGGCUAAAUUAGAC.... Nessa proteína, o aminoácido introduzido pelo códon iniciador foi removido durante o processo de síntese. Admita que uma mutação tenha atingido o códon correspondente ao aminoácido número 3 da estrutura primária desse polipeptídeo, acarretando a troca de uma base A, na célula original, pela base U, na célula mutante. A tabela abaixo permite a identificação dos códons dos aminoácidos encontrados tanto na proteína original como na mutante, codificados pelo trecho inicial desse RNA mensageiro: AMINOÁCIDO CÓDONS alanina GCU, GCC, GCA, GCG arginina CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG aspartico GAU, GAC fenilalanina uuu, UUC leucina UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, CUG lisina AAA, AAG metionina e códon de iniciação AUG serina UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC tirosina UAU, UAC triptofano use Agora, a estrutura primária da proteína mutante tem como terceiro aminoácido: (A) tirosina (B) leucina (C) triptofano (D) fenilalanina

Uma mutação em uma célula dá origem a um códon de terminação UAG na porção central de um RNA mensageiro que codifica uma determinada proteina. Uma mutação em outro gene dessa mesma célula leva à alteração de uma base nitrogenada no anticódon do RNA transportador (RNA;) da tirosina. Essa alteração faz o RNA, reconhecer o códon UAG como sendo da tirosina e a continuar a transportá-la normalmente. Identifique a trinca de bases do DNA que originou o anticódon mutado e indique como a presença desse RNA, alterado pode interferir nas estruturas primárias das proteínas sintetizadas a partir de genes normais.