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Resultados

1(MACKENZIE - 2019)Número Original: 40Código: 7017425

Primeiro Semestre, Dezembro - Grupos II e III - Prova A

Determinação do genótipo das células do endosperma resultante do cruzamento entre plantas .f Determinação do genótipo das células do embrião resultante do cruzamento entre plantas .f
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Questão de Vestibular - MACKENZIE 2019
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Um pesquisador introduziu um grão-de-pólen de uma angiosperma com genótipo BB no estigma de uma flor pertencente a outra planta da mesma espécie, porém com genótipo bb. Sabendo-se que a fecundação ocorreu com sucesso, podemos concluir que, no Interior da nova semente, as células do embrião e as células do endosperma apresentam, respectivamente, os genótipos a) Bbe BBb. b) Bbbe Bb. c) Bbbe BBb. d) Bbe Bbb. e) BBbe Bb.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




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2(UFRGS- aa - 2012)Número Original: 18Código: 6393633

Terceiro Dia

Características da herança mitocondrial .f
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Questão de Vestibular - UFRGS 2012
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Darwin sofreu durante a maior parte de sua vida adulta de uma doença debilitante que pode ter sido a Síndrome dos Vômitos Cíclicos (SVC). A hipótese corrente sugere que a doença seja provocada por uma mutação mitocondrial já descrita na literatura. Sabe-se que a mãe e o tio materno de Darwin apresentavam os mesmos sintomas que ele. Sabe-se, também, que Darwin era casado com uma prima em primeiro grau, que não apresentava a sindrome, e que o casal teve vários filhos e filhas, não havendo nenhum sindrômico entre eles. Com base no exposto acima, assinale a alternativa correta. (A) A SVC pode ter padrão de herança dominante ligado ao sexo. (B) A inexistência de filhos sindrômicos está de acordo com a hipótese da origem mitocondrial da doença de Darwin. (C) De acordo com a hipótese da origem mitocondrial, tanto a avó quanto o avô materno de Darwin podem ter passado a síndrome para seus filhos. (D) A consanguinidade entre Darwin e sua esposa sustenta a hipótese de herança mitocondrial da sindrome. (E) De acordo com a hipótese da origem mitocondrial da síndrome, todas as filhas de Darwin devem ser portadoras do gene mutado.


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     A     
     B     
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     D     
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3(UEG - 2020)Número Original: 47Código: 9633483

Primeiro Semestre - Curso de Medicina - Objetiva, Discursiva Específica e Redação - Prova A

Determinação do padrão de herança de uma doença .f
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Questão de Vestibular - UEG 2020
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Na atualidade, é bastante comum que as redes de comercialização de produtos no ramo alimentício ofertem produtos diferenciados à população humana com restrição de lactose na dieta alimentar. Em seres humanos, a doença galactosemia causa retardo mental em idade adulta jovem, pois a lactose (composta por uma molécula de galactose + uma molécula de glicose) do leite não pode ser degradada, falha esta que afeta o funcionamento cerebral. Uma cura secundária para esta doença pode ser resultante da remoção de toda a galactose e lactose da dieta alimentar. Considerando-se o padrão de herança da galactosemia, espera-se que este fenótipo seja: a) codominante b) recessivo c) epigenético d) dominante e) epistático


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4(UECE - 2016)Número Original: 52Código: 7865791

Um - Primeira Fase - Conhecimentos Gerais - Prova 1

Características da herança da polidactilia .f
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Questão de Vestibular - UECE 2016
Questão de Vestibular - UECE 2016
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As doenças ligadas à genética são muitas e variadas, e algumas dessas patologias aparentam não ter muita importância, uma vez que não são quantitativamente significantes, como é o caso da polidactilia. Há uma variação muito grande em sua expressão, desde a presença de um dedo extra, completamente desenvolvido, até a de uma simples saliência carnosa. Distinguem-se dois tipos de polidactilia: a pós-axial, do lado cubital da mão ou do lado peroneal do pé, e a pré-axial, do lado radial da mão ou tibial do pé. (http://fisiounec2015.blogspot.com.br/2011/05/polidactilia.h tml). No que concerne à polidactilia, é correto afirmar que A) se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, onde somente um sexo é afetado. B) se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, que se manifesta em heterozigóticos e afeta tanto indivíduos do sexo masculino quanto do sexo feminino. C) os indivíduos do sexo feminino a transmitem em maior proporção do que os indivíduos do sexo masculino. D) os filhos normais de um indivíduo com polidactilia terão, por sua vez, todos os seus filhos saudáveis.


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5(UFRGS- aa - 2013)Número Original: 18Código: 6393950

Terceiro Dia

Identificação do padrão de herança a partir da análise familiar .f
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Questão de Vestibular - UFRGS 2013
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iologia suspeita que uma determinada característica recessiva em cães é ligada ao sexo. Após um único cruzamento entre um macho com fenótipo dominante e uma fêmea com fenótipo recessivo, é obtida uma prole constituída de três machos com fenótipo recessivo e quatro fêmeas com fenótipo dominante. Com base nesse experimento, assinale a alternativa correta. (A) O resultado obtido é compatível com herança ligada ao sexo, mas não exclui herança autossômica. (B) O resultado obtido exclui herança ligada ao sexo. (C) O resultado obtido é compatível com herança ligada ao sexo e exclui herança autossômica. (D) O resultado obtido é compatível com herança autossômica, desde que os pais sejam homozigotos. (E) O resultado obtido é compatível com herança autossômica, e as proporções da prole estão de acordo com o esperado.


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