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O benzeno, sob condições apropriadas, pode sofrer reação de substituição do tipo halogenação, conforme a descrita a seguir. Para essa reação, considere que 1 mol de benzeno reage com 1 mol da substância (1) na presença do catalisador FeCt£,, formando 1 mol da substância (11), que é um produto monossubstituido, e 1 mol de HCE FeCl, + () ——> ll) + HCE Arespeito do benzeno e das substancias (I) ¢ (II), faga 0 que se pede: a) Escreva a fórmula molecular da substância (1) e represente a estrutura da substância (Il) utilizando notação em bastão. b) Qual é a hibridização dos átomos de carbono do benzeno e quantas ligações sigma existem em uma molécula do benzeno? c) De acordo com a classificação dos hidrocarbonetos, como o hidrocarboneto benzeno é classificado?

Acloração ocorre mais facilmente em hidrocarbonetos aromáticos, como o benzeno, do que nos alcanos. A reação a seguir representa a cloração do benzeno em ausência de luz e calor. ce Ore esa, on De acordo com esta reação, é CORRETO afirmar que (A) esta cloração é classificada como uma reação de adição. (B) o hidrogênio do produto HC não é proveniente do benzeno. (C) o FeCt, é o catalisador da reação. (D) o Cf é a espécie reativa responsável pelo ataque ao anel aromático. (E) o produto orgânico formado possui fórmula molecular C,H, CC.

A adição de 8,90 g de um hidrocarboneto aromático X a 256 g de benzeno resulta em uma solução cuja temperatura de congelamento é 1,39 ºC inferior à do benzeno puro. Sabendo que a constante criométrica molal do benzeno é 5,12 “C.kg.mol”!, dê as fórmulas estruturais dos produtos monossubstituídos resultantes da reação de X com uma mistura sulfonítrica (HNOs + H>SO, concentrado). Despreze a existência do hidrocarboneto X na fase vapor.

De acordo com as reações abaixo, que se realizam sob condições adequadas, os produtos orgânicos obtidos em 1, II e III, são, respectivamente, II. COOH HS0, + HNO; Hoso, H0—c==cH + H,0 SH H7S0, NI. A + Bo —— a) b) e) d) e) ácido orto-nitrobenzoico, propan-1-ol e bromo-ciclopropano. ácido meta-nitrobenzoico, propanona e 1,3-dibromo-propano. ácido para-nitro-benzoico, propanona e bromo-ciclopropano. ácido meta-aminobenzoico, propan-2-ol e bromo-ciclopropano. ácido meta-aminobenzoico, propanona e 1,3-dibromo-propano.