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Resultados

1(IME- RJ - 2007)Número Original: 39Código: 20787

Objetiva

Química Orgânica Hibridização Isomeria Cis-Trans Teoria Isomeria Ótica Rec
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Questão de Vestibular - IME 2007
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Assinale a alternativa correta. A) Apenas compostos orgânicos insaturados apresentam isomeria cis-trans. B) Em compostos cuja estereoisomeria é devida exclusivamente a centros quirais tetraédricos, o número total de estereoisômeros não excede o valor 2n, onde n é o número de centros quirais presentes na molécula. C) 2-pentanona e 3-pentanona são designações para conformações diferentes de uma mesma molécula orgânica. D) Um dos estereoisômeros do 2,3-diclorobutano não apresenta atividade óptica. E) É possivel afirmar que a ligação entre dois átomos de carbono com hibridização sp? sempre é uma ligação dupla.


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     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




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2(UERJ- RJ - 2011)Número Original: 7Código: 9607

Discursivo

Reações orgânica de Adição Isomeria Cis-Trans Isomeria Plana Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Rec
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Questão de Vestibular - UERJ 2011
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O cravo-da-índia e a noz-moscada são condimentos muito utilizados na culinária, e seus principais constituintes são, respectivamente, o eugenol e o isoeugenol. Observe suas fórmulas estruturais: OH OH A o Z SQ ow eugenol isoeugenol Aponte o tipo de isomeria plana que ocorre entre essas duas moléculas e nomeie aquela que apresenta isomeria espacial geométrica. Em seguida, indique o número total de carbonos assimétricos formados na reação de adição de bromo molecular ao grupo alifático das duas moléculas.


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3(PUC - RIO GRANDE DO SUL- RS - 2011)Número Original: 10Código: 12463

Inverno

Química Orgânica Isomeria Cis-Trans Identificação dos Átomos de Carbono em uma cadeia (primário, secundário, terciário e quaternário) .f Transformações entre Fórmula molecular, Fórmula Centesimal e Fórmula Mínima Rec Isomeria de Função
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Questão de Vestibular - PUC - RIO GRANDE DO SUL 2011
Questão de Vestibular - PUC - RIO GRANDE DO SUL 2011
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Os compostos da função álcool são de grande impor- tância, tanto pelo uso direto quanto pela utilidade na preparação de outros compostos orgânicos. O álcool isopropílico ou propan-2-ol, por exemplo, é usado para limpar componentes eletrônicos, pois seu baixissimo teor de água praticamente não promove processos de oxidação. Sobre esse composto são feitas as seguintes afirmativas: 1 É um álcool secundário que, ao ser oxidado, dá origem à propanona, conhecida comercialmente como acetona IL Sua composição centesimal é idêntica à do metoxi-etano, que é seu isômero funcional I Por ter uma molécula simétrica, apresenta isomeria geométrica. IV. Apresenta um carbono assimétrico e, portanto, tem atividade ótica As afirmativas corretas são, apenas, A) lel. B) lelll C) lel. D) Hell E) llelv.


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     A     
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4(UNICAMP- SP - 2016)Número Original: 25Código: 6387829

Primeira Fase - Prova Q e Z

Identificação da diferenciação entre isomeria e forma de estruturação plana de uma molécula orgânica .f
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Questão de Vestibular - UNICAMP 2016
Questão de Vestibular - UNICAMP 2016
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Atualmente, parece que a Química vem seduzindo as pessoas e tem-se observado um número cada vez maior de pessoas portando tatuagens que remetem ao conhecimento químico. As figuras a seguir mostram duas tatuagens muito parecidas, com as correspondentes imagens tatuadas mais bem definidas abaixo. I K E y “so As imagens representam duas formulas estruturais, que correspondem a dois a) compostos que são isômeros entre si b) modos de representar o mesmo composto. c) compostos que não são isômeros. d) compostos que diferem nas posições das ligações duplas.


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5(UERJ- RJ - 2019)Número Original: 41Código: 6977119

Simulado

Cálculo do número de isômeros planos dados a fórmula molecular de um alcano halogenado .f
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Questão de Vestibular - UERJ 2019
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Uma mistura formada por quantidades iguais dos isômeros planos de fórmula molecular C,H.F foi analisada em uma empresa para ser utilizada como matéria-prima. O resultado correto da análise revelou que cada isômero possui o seguinte percentual em massa: (A) 50% (B) 33% (C) 25% (D) 20%


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