Considere hipoteticamente dois indivíduos humanos, conforme dados a seguir.
Pessoa A
Condição: Câncer de pele - detectado na Pessoa B
paciente aos 52 anos de idade. Condição: Cegueira desde o nascimento.
A paciente desconhece casos de câncer No primeiro mês de gestação, foi
de pele em familiares próximos. Relata detectado que a mãe apresentou
que quando mais jovem não se protegia infecção pelo protozoário Toxoplasma
da exposição solar e que na atualidade gondii, causador da toxoplasmose.
submeteu-se a sessões de bronzeamento
artificial em câmaras de raios ultravioleta.
Acerca dos casos apresentados pelas pessoas À e B, tem-se o seguinte:
o caso apresentado em A é congênito, já que não pode afetar diversos indivíduos próximos na mesma família.
o caso apresentado em B é hereditário, já que pode afetar diversos indivíduos aparentados por ser alelia
múltipla.
as condições em A e B são similares em nível genético, visto que a cegueira e o câncer de pele são
anomalias congênitas.
em B, a cegueira que se manifestou desde o nascimento caracteriza-se como congênita devido à
toxoplasmose no primeiro mês de gestação.
em À, o câncer de pele é hereditário, resultado de mutações no DNA e RNA das células da pele, visto que
ocorreu em células de linhagem germinativa.