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Resultados

1(UECE - 2015)Número Original: 1Código: 7864438

Um - Segunda Fase - Conhecimentos Específicos - Primeiro Dia - Prova 1

Ações adequadas para indivíduos com fenilcetonúria .f
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Questão de Vestibular - UECE 2015
Questão de Vestibular - UECE 2015
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A pedra fundamental para a relação funcional entre genes e enzimas foi assentada em 1902 por William Bateson. O estudo do metabolismo da fenilalanina está inserido nesse contexto científico e pessoas que apresentam a fenilcetonúria, ou PKU (de pheny! ketonura) são aquelas acompanhadas de grave retardamento mental e físico. Pessoas com genótipo PP não conseguem produzir a enzima fenilalanina-hidroxilase, o que resulta no acúmulo de fenilalanina no sangue e, por conseguinte, o quadro clínico citado (BURNS; BOTTINO, 1991). Ao ser diagnosticado um bebê com PKU, o procedimento correto a ser feito é A) suprir o bebê com fenilalanina exógena. B) induzir a excreção da pheny! ketonura. C) submeter o bebê a uma dieta pobre em fenilalanina. D) submeter o bebê a uma dieta rica em fenilalanina.


Opções de Resposta: 
     A     
     B     
     C     
     D     
     E     




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